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但尚未得到临床的证实本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近两者对M胆碱受体具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点如钙通道的作用或亲和力很弱。宁通高速...
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