本文将侧重提醒PH测定中遇到的问题，并介绍电极通过开展后能处理这些问题的特性。大多数状况下，一般电极不能测定的样品PH值现在都可由某些专用的PH电极来完结。
规范PH值的测定
实验室测定一般由惯例复合PH电极来完结。
一般需具有下列条件：
测定范围在PH2和PH12间，温度在10℃及50℃间、离子浓度0.5和4mol/L间。并且，被测物是通过缓冲的均匀水溶液。
低离子浓度样品
离子浓度只要或低于几个mmol的样品归于低离子型。这样样品将发生很差的导电性。在低离子样品中液接部会发生增高电阻。该传递电阻会导致参比电解液与被测溶液间的触摸问题，然后引发分散电位。并且，信号会受拌和的影响。
上诉问题可通过运用含环形接地液接部（见图1）的电极来处理，该液接部能到达参比电解液和被测溶液间的触摸。
图1：含环形接地液接部的复合电极。
半含水或许无水溶液
在无水溶液（低于5%的水）中只或许测得相对PH值。半含水溶液基本上也归于低离子型。假如样品含水量高于5%，则运用PH测定的传统界说，即：所得的数值是值而非相对值。
电解液与被测溶液的触摸区域（液接部）一般会有相分隔，然后引起信号不稳定。并且，液接部还有沉积的或许性。当将饱满KCL溶液用作参比溶液时很容易发生这类状况。
要极限的避免这种现象，保证电解液和被测样品间具有流动性和相容性。
将含LiCL的乙醇或含LiCL的乙酸用作无水样品的参比电解液能处理上诉问题。
富含蛋白质的溶液
当高浓度的蛋白质与KCL参比电解液触摸时，它或许会在液接部处沉积。运用专用电解液能处理这个对立。被蛋白质污染的液接部一般可通过几个小时浸泡电极于胃蛋白酶和HCL混合液中而得到的清洁。
含硫化物的溶液
在运用Ag/AgCL参比体系时，参比电解液总是含有溶解银。当液接部的溶液银与测定溶液中的硫化物一触摸，即有难溶的硫化银发生。硫化银堵塞液接部并使之变成黑色，这便导致缓慢及不稳定的丈量信号。
在运用含银离子扑捉阱的参比体系的状况下，可选用不含AgCL的电解液。受硫化物污染的衔接部有时可通过电极侵泡于硫基尿素/HCL溶液中物硫化银。
含氢氟酸的溶液
氢氟酸会损坏玻璃膜并且在低浓度时亦可阻止凝胶层的构成。这会导致丈量值的不稳定并缩短电极的运用寿命。氢氟酸只要在PH值低于5时才有损害效果。
当总氟离子浓度在0.2g/L（PH3；20℃）与1g/L（PH1；20℃）间。有专用电极合适这类运用。当氟离子浓度较高时运用锑（Sb）电极及专用参比电极。
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