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生化试验中的核酸大试验中的DNA和RNA提取和测定的一些问题生化试验中的核酸大试验中的DNA和RNA提取和测定的一些问题
这样的假如你取样大约5mg,正常情况下,得出的DNA的产值大约400-600ng/ul（除非试验失利）.我一向用河南惠尔纳米科技的磁珠法核酸提取,方便快捷,简略敏捷,效果很好,提取量也比较多.
第一个问题：核酸不溶于乙醇,所以能够运用乙醇对核酸进行漂洗,使残留的杂质溶解于乙醇,并终究经过离心去除.可总结为去除DNA中的残留杂质（对稠浊的RNA无效）.假如你不必乙醇,会有许多杂质：盐、糖、蛋白等.
酚：使蛋白质变性溶解,按捺DNase的降解效果
氯仿：加快有机相与水相分层,去除核酸溶液中剩余的酚
异戊醇：下降表面张力,削减气泡发生,使离心后的水相、变性蛋白相及有机溶剂相保持安稳
第二个问题：rna水解后,加盐酸能够和RNA水解后的核糖反响,出产一种化合物,这种化合物在670nm处有最大吸收峰,其吸收值和浓度成正比.加盐酸的效果便是为了定量.
第三个问题：取rna上清液稀释,应该也是便于测定吧.概况能够咨询河南惠尔的狄教师
